Рециркулирующий пул это — Болезни полости рта
Тимус — центральный орган лимфопоэза и иммуногенеза, в котором происходит антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов. Максимальная масса органа (30-40 г) наблюдается в раннем детском возрасте. С 10-летнего возраста в железе вначале медленно, потом быстрее происходят изменения, получившие название возрастной инволюции. Последняя заключается в постепенном замещении паренхимы жировой тканью. Отсутствие возрастной инволюции — это проявление тяжелой патологии. Последнее сопровождается недостаточностью гормонокортикоидной функции надпочечников, разрастанием лимфоидной ткани в органах. Сопротивляемость организма к инфекциям при этом резко снижается, возникает опасность злокачественных новообразований.
При воздействии на организм в детском возрасте неблагоприятных факторов (травм, голода, интоксикаций, инфекций и пр.) развивается так называемая акцидентальная инволюция. При этом наблюдается массовая гибель лимфоцитов, миграция их в периферические органы иммуногенеза, что является проявлением защитной реакции организма.
Строение. Вилочковая железа снаружи окружена соединительнотканной капсулой, от которой внутрь органа отходят прослойки соединительной ткани, разделяющие ее на дольки. Строму дольки составляет эпителиальная ткань, состоящая из соединенных друг с другом отростчатых ретикулоэпителиальных клеток, образующая своеобразный сетчатый синтиций. Это опорные, барьерные клетки. Имеются также секреторные (продуцируют тимозин, тимулин, тимопоэтины) и «клетки-няньки», в их инвагинациях развивается 1-20 Т-лимфоцитов. Клетки макрофагического ряда — это типичные макрофаги, I также дендритные и интердигитирующие клетки, представляющие l -лимфоцитам собственные антигены организма в ходе их отрицательной селекции. В каждой дольке различают кормовое и мозговое вещество.
Корковое вещество располагается на периферии доли, интенсивно окрашивается, содержит большом количестве Т-лимфоциты в окружении макрофагов (дендритных клеток) и эпителиоретикулоцитов, а также в субкапсулярной зоне Т-лимфобласты. Эпителиоретикулоциты, макрофаги и дендритные клетки образуют для Т-лимфоцитов микроокружение, необходимое для созревания Т-лимфоцитов, пришедших из костного мозга в виде унипотентных предшественников. Вначале в них осуществляется реаранжировна генов — формирование полного гена, кодирующего Т-клеточный рецептор против чужеродных антигенов. Если он не образуется — т-лимфоциты погибают путём апоптоза (положительная селекция). Затем, если Т-лимфоциты приобретают циторецепторы к собственным антигенам организма, они также погибают путём апоптоза (отрицательная селекция). Прошедшие отбор «правильные» Т-лимфоциты поступают в кровоток и мигрируют в f-зоны лимфатических узлов и селезенки, где созревают в субклассы: киллеры, хелперы и супрессоры. Клетки коркового вещества отделены, от крови гематотимусным барьером, предохраняющим дифференцирующиеся лимфоциты от воздействия антигенов. В состав барьера входят эндотелиальные клетки гемокапилляров с базальной мембраной, окружающие снаружи эпителиоретикулоциты и макрофаги.
Мозговое вещество в дольке занимает центральное положение, окрашивается бледнее коркового, так как содержит меньшее количество лимфоцитов. Это рециркулирующий пул Т-лимфоцитов, окруженных эпителиоретикулоцитами и макрофагами. Капилляры мозгового вещества переходят в посткапиллярные венулы, отличающиеся от капсулярных высоким призматическим эндотелием, через который осуществляется рециркуляция лимфоцитов. Гематотимусный барьер в мозговом веществе отсутствует. Характерной особенностью мозгового вещества является наличие в нем слоистых эпителиальных телец Гассаля. Они образуются при дегенерации, ороговении и наслоении друг на друга эпителиоретикулоцитов. В центре телец, как правило, располагается клеточный детрит.
Source: StudFiles.net
glivec.su
Тимус (вилочковая железа)
Тимус — центральный орган лимфопоэза и иммуногенеза, в котором происходит антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов. Максимальная масса органа (30-40 г) наблюдается в раннем детском возрасте. С 10-летнего возраста в железе вначале медленно, потом быстрее происходят изменения, получившие название возрастной инволюции. Последняя заключается в постепенном замещении паренхимы жировой тканью. Отсутствие возрастной инволюции — это проявление тяжелой патологии. Последнее сопровождается недостаточностью гормонокортикоидной функции надпочечников, разрастанием лимфоидной ткани в органах. Сопротивляемость организма к инфекциям при этом резко снижается, возникает опасность злокачественных новообразований.
При воздействии на организм в детском возрасте неблагоприятных факторов (травм, голода, интоксикаций, инфекций и пр.) развивается так называемая акцидентальная инволюция. При этом наблюдается массовая гибель лимфоцитов, миграция их в периферические органы иммуногенеза, что является проявлением защитной реакции организма.
Строение. Вилочковая железа снаружи окружена соединительнотканной капсулой, от которой внутрь органа отходят прослойки соединительной ткани, разделяющие ее на дольки. Строму дольки составляет эпителиальная ткань, состоящая из соединенных друг с другом отростчатых ретикулоэпителиальных клеток, образующая своеобразный сетчатый синтиций. Это опорные, барьерные клетки. Имеются также секреторные (продуцируют тимозин, тимулин, тимопоэтины) и «клетки-няньки», в их инвагинациях развивается 1-20 Т-лимфоцитов. Клетки макрофагического ряда — это типичные макрофаги, I также дендритные и интердигитирующие клетки, представляющие l -лимфоцитам собственные антигены организма в ходе их отрицательной селекции. В каждой дольке различают кормовое и мозговое вещество.
Корковое вещество располагается на периферии доли, интенсивно окрашивается, содержит большом количестве Т-лимфоциты в окружении макрофагов (дендритных клеток) и эпителиоретикулоцитов, а также в субкапсулярной зоне Т-лимфобласты. Эпителиоретикулоциты, макрофаги и дендритные клетки образуют для Т-лимфоцитов микроокружение, необходимое для созревания Т-лимфоцитов, пришедших из костного мозга в виде унипотентных предшественников. Вначале в них осуществляется реаранжировна генов — формирование полного гена, кодирующего Т-клеточный рецептор против чужеродных антигенов. Если он не образуется — т-лимфоциты погибают путём апоптоза (положительная селекция). Затем, если Т-лимфоциты приобретают циторецепторы к собственным антигенам организма, они также погибают путём апоптоза (отрицательная селекция). Прошедшие отбор «правильные» Т-лимфоциты поступают в кровоток и мигрируют в f-зоны лимфатических узлов и селезенки, где созревают в субклассы: киллеры, хелперы и супрессоры. Клетки коркового вещества отделены, от крови гематотимусным барьером, предохраняющим дифференцирующиеся лимфоциты от воздействия антигенов. В состав барьера входят эндотелиальные клетки гемокапилляров с базальной мембраной, окружающие снаружи эпителиоретикулоциты и макрофаги.
Мозговое вещество в дольке занимает центральное положение, окрашивается бледнее коркового, так как содержит меньшее количество лимфоцитов. Это рециркулирующий пул Т-лимфоцитов, окруженных эпителиоретикулоцитами и макрофагами. Капилляры мозгового вещества переходят в посткапиллярные венулы, отличающиеся от капсулярных высоким призматическим эндотелием, через который осуществляется рециркуляция лимфоцитов. Гематотимусный барьер в мозговом веществе отсутствует. Характерной особенностью мозгового вещества является наличие в нем слоистых эпителиальных телец Гассаля. Они образуются при дегенерации, ороговении и наслоении друг на друга эпителиоретикулоцитов. В центре телец, как правило, располагается клеточный детрит.
studfiles.net
рециркулирующий пул лимфоцитов — с русского
Все языкиАбхазскийАдыгейскийАзербайджанскийАймараАйнский языкАканАлбанскийАлтайскийАнглийскийАрабскийАрагонскийАрмянскийАрумынскийАстурийскийАфрикаансБагобоБаскскийБашкирскийБелорусскийБолгарскийБурятскийВаллийскийВарайскийВенгерскийВепсскийВерхнелужицкийВьетнамскийГаитянскийГреческийГрузинскийГуараниГэльскийДатскийДолганскийДревнерусский языкИвритИдишИнгушскийИндонезийскийИнупиакИрландскийИсландскийИспанскийИтальянскийЙорубаКазахскийКарачаевскийКаталанскийКвеньяКечуаКиргизскийКитайскийКлингонскийКомиКорейскийКриКрымскотатарскийКумыкскийКурдскийКхмерскийЛатинскийЛатышскийЛингалаЛитовскийЛюксембургскийМайяМакедонскийМалайскийМаньчжурскийМаориМарийскийМикенскийМокшанскийМонгольскийНауатльНемецкийНидерландскийНогайскийНорвежскийОрокскийОсетинскийОсманскийПалиПапьяментоПенджабскийПерсидскийПольскийПортугальскийРумынский, МолдавскийРусскийСанскритСеверносаамскийСербскийСефардскийСилезскийСловацкийСловенскийСуахилиТагальскийТаджикскийТайскийТатарскийТвиТибетскийТофаларскийТувинскийТурецкийТуркменскийУдмуртскийУзбекскийУйгурскийУкраинскийУрдуУрумскийФарерскийФинскийФранцузскийХиндиХорватскийЦерковнославянский (Старославянский)ЧеркесскийЧерокиЧеченскийЧешскийЧувашскийШайенскогоШведскийШорскийШумерскийЭвенкийскийЭльзасскийЭрзянскийЭсперантоЭстонскийЮпийскийЯкутскийЯпонский
Все языкиАварскийАдыгейскийАзербайджанскийАйнский языкАлтайскийАнглийскийАрабскийАрмянскийБаскскийБашкирскийБелорусскийВенгерскийВепсскийВодскийГреческийДатскийИвритИдишИжорскийИнгушскийИндонезийскийИсландскийИспанскийИтальянскийКазахскийКарачаевскийКитайскийКорейскийКрымскотатарскийКумыкскийЛатинскийЛатышскийЛитовскийМарийскийМокшанскийМонгольскийНемецкийНидерландскийНорвежскийОсетинскийПерсидскийПольскийПортугальскийРусскийСловацкийСловенскийСуахилиТаджикскийТайскийТатарскийТурецкийТуркменскийУдмуртскийУзбекскийУйгурскийУкраинскийУрумскийФинскийФранцузскийЦерковнославянский (Старославянский)ЧеченскийЧешскийЧувашскийШведскийШорскийЭвенкийскийЭрзянскийЭсперантоЭстонскийЯкутскийЯпонский
translate.academic.ru
Тимус (вилочковая железа).
Функции:
1. Антиген-независимая дифференцировка и пролиферация Т-лимфоцитов
2. Хранение рециркулирующего пула Т-лимфоцитов (рециркуляция – способность выходить и возвращаться в циркуляторное русло)
3. Эндокринная функция:
a. Тимопоэтин – стимулирует непрерывность процесса
b. Тимозин – влияет на периферические органы иммунной защиты
c. Инсулиноподобные факторы роста – влияют на дифференцировку
d. Кальцитониноподобный фактор – снижает уровень кальция в крови и повышает его содержание в костях
e. Антигонадотропный гормон – антагонист ГТГ
4. Антиген-зависимая дифференцировка Т-лимфоцитов
Источники развития:
1. Мезенхима (элементы стромы)
2. Эпителий глоточной кишки в области 3 и 4 пар жаберных карманов (ретикулоэпителиоциты)
3. Унипотентные предшественники Т-лимфоцитов
4. Нейроэктодерма
Строение тимуса:
Тимус – дольчатый орган, покрытый соединительно-тканой капсулой, от которой проходят прослойки, разделяющие орган на дольки. Основу дольки составляют ретикулоэпителиоциты.
Ретикулоэпителиоциты – отростчатые оксифильные клетки, имеющие свойства ретикулярных клеток (отростки) и эпителиальных клеток (лежат на базальной мембране). Отростки соединяются и образуют подобие синцития (соклетия). Эти клетки создают микроокружение для дифференцирующихся Т-лимфоцитов.
Типы ретикулоэпителиоцитов:
1. Секреторные
2. Клетки – няньки, имеющие инвагинации, в которых расположены дифференцирующиеся Т-лимфоциты по 10-20 штук. Вырабатывают Тимозин, контролируют дифференцировку Т-лимфоцитов. Проводят селекцию дифференцирующих Т-лимфоцитов.
3. Преваскулярные клетки – плоские отростки, которыми охватывают гемокапилляры и входят в состав гематотимусного барьера.
Паренхима тимуса:
Образована клетками Т-лимфоцитами. Предшественники – унипотентные клетки (УПК), образовавшиеся в красном костном мозге. Они мигрируют в дольку и попадают в подкапсулярную зону дольки тимуса. Там превращаются в Т-лимфобласты, которые под влиянием БАВ пролиферируют и постепенно перемещаются вглубь дольки, превращаясь в Т-пролимфоциты, а затем в Т-лимфоциты. Процесс дифференцировки заключается в образовании на поверхности клетки иммунорецепторов. 95-98% развивающихся клеток погибает путём апоптоза, следовательно, появляются рецепторы к собственным клеткам. Те лимфоциты, которые закончили дифференцировку, можно выпускать в кровяное русло. С током крови такие лимфоциты мигрируют в периферический орган, где будут подвергаться процессам антиген-зависимой дифференцировке.
Для нормальной дифференцировки Т-лимфоцитов очень важно отсутствие антигенов. Вся дифференцировка идёт под влиянием гуморальных факторов.
Гемато-тимусный барьер (обеспечивает непроникновение антигенов к Т-лимфоцитам):
1. Эндотелиоциты капилляра
2. Базальная мембрана эндотелиоцита
3. Предкапиллярное пространство, которое содержит волокна и макрофаги
4. Базальная мембрана ретикулоэпителиоцита
5. Ретикулоэпителиоциты, соединённые десмосомами
В дольке выделяют:
1. Корковое вещество (больше лимфоцитов => интенсивнее окрашивание)
a. Периферическая подкапсулярная зона (Т-лимфобласты)
b. Глубокая подкапсулярная зона (Т-пролимфоциты)
2. Мозговое вещество (меньше лимфоцитов => светлое окрашивание)
a. Т — рециркулирующий пул
b. Слоистые тельца Гассаля – образовались при уплощении и наслоении ретикулоэпителиоцитов (в центре – клетки умирают — детрит)
Функции телец Гассаля доподлинно неизвестны. Предположительные:
1. Принимают участие в обмене биогенных аминов (гистамин, серотонин)
2. Регуляция Т-лимфоцитопоэза
3. Образование тимопоэтина
В мозговом веществе гемато-тимусный барьер отсутствует, поэтому может происходить антиген-зависимая дифференцировка Т-лимфоцитов.
Кровоснабжение тимуса:
Междольковая артерия → внутридольковая артерия → мозговое вещество → капилляры → венозные сосуды → венулы; корковое вещество → венулы. Венозная система коркового и мозгового вещества разная, а значит лимфоциты коркового вещества попадают в кровь, не заходя в мозговое вещество.
Инволюция – процесс обратного развития.
Наибольшее развитие – в детском возрасте. С 3 до 20 лет – период стабилизации. Затем – инволюция: снижение нормальных лимфоцитов, увеличение нормальной жировой ткани, но сохранение эндокринной функции.
Виды инволюции:
1. Возрастная (после 20 лет) – тимус передаёт часть своих функций периферическим органам иммунной защиты. Возрастная инволюция отсутствует при дефиците глюкокортикоидов: резко снижается сопротивляемость к инфекциям и возрастает риск онкологических заболеваний.
2. Акцидентальная (временная, быстрая) – у детей при инфекциях, при воздействии сильных раздражителей. Происходит массовая гибель лимфоцитов, нарушается гемато-тимусный барьер, возможен летальный исход.
studopedya.ru
рециркулирующий (клеточный) пул — с русского на английский
Все языкиАбхазскийАдыгейскийАзербайджанскийАймараАйнский языкАканАлбанскийАлтайскийАнглийскийАрабскийАрагонскийАрмянскийАрумынскийАстурийскийАфрикаансБагобоБаскскийБашкирскийБелорусскийБолгарскийБурятскийВаллийскийВарайскийВенгерскийВепсскийВерхнелужицкийВьетнамскийГаитянскийГреческийГрузинскийГуараниГэльскийДатскийДолганскийДревнерусский языкИвритИдишИнгушскийИндонезийскийИнупиакИрландскийИсландскийИспанскийИтальянскийЙорубаКазахскийКарачаевскийКаталанскийКвеньяКечуаКиргизскийКитайскийКлингонскийКомиКорейскийКриКрымскотатарскийКумыкскийКурдскийКхмерскийЛатинскийЛатышскийЛингалаЛитовскийЛюксембургскийМайяМакедонскийМалайскийМаньчжурскийМаориМарийскийМикенскийМокшанскийМонгольскийНауатльНемецкийНидерландскийНогайскийНорвежскийОрокскийОсетинскийОсманскийПалиПапьяментоПенджабскийПерсидскийПольскийПортугальскийРумынский, МолдавскийРусскийСанскритСеверносаамскийСербскийСефардскийСилезскийСловацкийСловенскийСуахилиТагальскийТаджикскийТайскийТатарскийТвиТибетскийТофаларскийТувинскийТурецкийТуркменскийУдмуртскийУзбекскийУйгурскийУкраинскийУрдуУрумскийФарерскийФинскийФранцузскийХиндиХорватскийЦерковнославянский (Старославянский)ЧеркесскийЧерокиЧеченскийЧешскийЧувашскийШайенскогоШведскийШорскийШумерскийЭвенкийскийЭльзасскийЭрзянскийЭсперантоЭстонскийЮпийскийЯкутскийЯпонский
Все языкиАварскийАдыгейскийАзербайджанскийАйнский языкАлтайскийАнглийскийАрабскийАрмянскийБаскскийБашкирскийБелорусскийВенгерскийВепсскийВодскийГреческийДатскийИвритИдишИжорскийИнгушскийИндонезийскийИсландскийИспанскийИтальянскийКазахскийКарачаевскийКитайскийКорейскийКрымскотатарскийКумыкскийЛатинскийЛатышскийЛитовскийМарийскийМокшанскийМонгольскийНемецкийНидерландскийНорвежскийОсетинскийПерсидскийПольскийПортугальскийРусскийСловацкийСловенскийСуахилиТаджикскийТайскийТатарскийТурецкийТуркменскийУдмуртскийУзбекскийУйгурскийУкраинскийУрумскийФинскийФранцузскийЦерковнославянский (Старославянский)ЧеченскийЧешскийЧувашскийШведскийШорскийЭвенкийскийЭрзянскийЭсперантоЭстонскийЯкутскийЯпонский
translate.academic.ru
Тимус (вилочковая железа).
Поиск Лекций
Функции:
1. Антиген-независимая дифференцировка и пролиферация Т-лимфоцитов
2. Хранение рециркулирующего пула Т-лимфоцитов (рециркуляция – способность выходить и возвращаться в циркуляторное русло)
3. Эндокринная функция:
a. Тимопоэтин – стимулирует непрерывность процесса
b. Тимозин – влияет на периферические органы иммунной защиты
c. Инсулиноподобные факторы роста – влияют на дифференцировку
d. Кальцитониноподобный фактор – снижает уровень кальция в крови и повышает его содержание в костях
e. Антигонадотропный гормон – антагонист ГТГ
4. Антиген-зависимая дифференцировка Т-лимфоцитов
Источники развития:
1. Мезенхима (элементы стромы)
2. Эпителий глоточной кишки в области 3 и 4 пар жаберных карманов (ретикулоэпителиоциты)
3. Унипотентные предшественники Т-лимфоцитов
4. Нейроэктодерма
Строение тимуса:
Тимус – дольчатый орган, покрытый соединительно-тканой капсулой, от которой проходят прослойки, разделяющие орган на дольки. Основу дольки составляют ретикулоэпителиоциты.
Ретикулоэпителиоциты – отростчатые оксифильные клетки, имеющие свойства ретикулярных клеток (отростки) и эпителиальных клеток (лежат на базальной мембране). Отростки соединяются и образуют подобие синцития (соклетия). Эти клетки создают микроокружение для дифференцирующихся Т-лимфоцитов.
Типы ретикулоэпителиоцитов:
1. Секреторные
2. Клетки – няньки, имеющие инвагинации, в которых расположены дифференцирующиеся Т-лимфоциты по 10-20 штук. Вырабатывают Тимозин, контролируют дифференцировку Т-лимфоцитов. Проводят селекцию дифференцирующих Т-лимфоцитов.
3. Преваскулярные клетки – плоские отростки, которыми охватывают гемокапилляры и входят в состав гематотимусного барьера.
Паренхима тимуса:
Образована клетками Т-лимфоцитами. Предшественники – унипотентные клетки (УПК), образовавшиеся в красном костном мозге. Они мигрируют в дольку и попадают в подкапсулярную зону дольки тимуса. Там превращаются в Т-лимфобласты, которые под влиянием БАВ пролиферируют и постепенно перемещаются вглубь дольки, превращаясь в Т-пролимфоциты, а затем в Т-лимфоциты. Процесс дифференцировки заключается в образовании на поверхности клетки иммунорецепторов. 95-98% развивающихся клеток погибает путём апоптоза, следовательно, появляются рецепторы к собственным клеткам. Те лимфоциты, которые закончили дифференцировку, можно выпускать в кровяное русло. С током крови такие лимфоциты мигрируют в периферический орган, где будут подвергаться процессам антиген-зависимой дифференцировке.
Для нормальной дифференцировки Т-лимфоцитов очень важно отсутствие антигенов. Вся дифференцировка идёт под влиянием гуморальных факторов.
Гемато-тимусный барьер (обеспечивает непроникновение антигенов к Т-лимфоцитам):
1. Эндотелиоциты капилляра
2. Базальная мембрана эндотелиоцита
3. Предкапиллярное пространство, которое содержит волокна и макрофаги
4. Базальная мембрана ретикулоэпителиоцита
5. Ретикулоэпителиоциты, соединённые десмосомами
В дольке выделяют:
1. Корковое вещество (больше лимфоцитов => интенсивнее окрашивание)
a. Периферическая подкапсулярная зона (Т-лимфобласты)
b. Глубокая подкапсулярная зона (Т-пролимфоциты)
2. Мозговое вещество (меньше лимфоцитов => светлое окрашивание)
a. Т — рециркулирующий пул
b. Слоистые тельца Гассаля – образовались при уплощении и наслоении ретикулоэпителиоцитов (в центре – клетки умирают — детрит)
Функции телец Гассаля доподлинно неизвестны. Предположительные:
1. Принимают участие в обмене биогенных аминов (гистамин, серотонин)
2. Регуляция Т-лимфоцитопоэза
3. Образование тимопоэтина
В мозговом веществе гемато-тимусный барьер отсутствует, поэтому может происходить антиген-зависимая дифференцировка Т-лимфоцитов.
Кровоснабжение тимуса:
Междольковая артерия → внутридольковая артерия → мозговое вещество → капилляры → венозные сосуды → венулы; корковое вещество → венулы. Венозная система коркового и мозгового вещества разная, а значит лимфоциты коркового вещества попадают в кровь, не заходя в мозговое вещество.
Инволюция – процесс обратного развития.
Наибольшее развитие – в детском возрасте. С 3 до 20 лет – период стабилизации. Затем – инволюция: снижение нормальных лимфоцитов, увеличение нормальной жировой ткани, но сохранение эндокринной функции.
Виды инволюции:
1. Возрастная (после 20 лет) – тимус передаёт часть своих функций периферическим органам иммунной защиты. Возрастная инволюция отсутствует при дефиците глюкокортикоидов: резко снижается сопротивляемость к инфекциям и возрастает риск онкологических заболеваний.
2. Акцидентальная (временная, быстрая) – у детей при инфекциях, при воздействии сильных раздражителей. Происходит массовая гибель лимфоцитов, нарушается гемато-тимусный барьер, возможен летальный исход.
Периферические органы.
Функции:
1. Кроветворение и иммунная защита
2. Депонирование крови и лимфы
3. Гибель старых клеток крови
4. Барьерная
Структурно-функциональной единицей периферических органов является лимфоидный узелок (фолликул). Фолликул имеет шаровидную форму, представляет собой скопление лимфоцитов, ориентированное по ходу кровеносного и лимфатического сосудов, а также слизистых оболочек.
Рекомендуемые страницы:
poisk-ru.ru
Кроветворение и иммунитет. Тест
Органы кроветворения и иммунной защиты
001. Преимущественное место расположения интердигитирующих клеток
в лимфоузлах
1)лимфоидные фолликулы
2)мозговые тяжи
3)синусы
4)паракортикальная зона !!!!
002. При клеточном иммунитете эффекторными клетками являются
1)В-лимфоциты
2)Т-лимфоциты цитотоксические !!!!
3)Т-лимфоциты супрессоры
4)Т-лимфоциты хелперы
003. Строма красного костного мозга представлена
1)ретикулоэпителиоцитами
2)ретикулярной соединительной тканью !!!!
3)рыхлой соединительной тканью
4)плотной соединительной тканью
004. Строма тимуса представлена
1)ретикулоэпителиоцитами !!!!
2)ретикулярной соединительной тканью
3)рыхлой соединительной тканью
4)плотной соединительной тканью
005. Дольки тимуса в своем составе имеют
1)корковое и мозговое вещество !!!!
2)фолликулы
3)белую и красную пульпу
4)мозговые тяжи
006. В корковом веществе тимуса находятся
1)зрелые Т-лимфоциты
2)дифференциирующиеся Т- и В-лимфоциты
3)рециркулирующий пул Т-лимфоцитов
4)пролиферирущиеся и дифференциирующиеся Т-лимфоциты !!!!
007. В мозговом веществе тимуса находятся
1)зрелые Т- и В-лимфоциты
2)дифференциирующиеся Т- и В-лимфоциты
3)рециркулирующий пул Т-лимфоцитов !!!!
4)пролиферирущиеся и дифференциирующиеся Т-лимфоциты
008. Селекция Т-лимфоцитов, агрессивных к своим белка, осуществляется при участии
1)дендритных клеток и макрофагов !!!!
2)макрофагов
3)клеток Лангерганса
4)остеокластов
009. Зоны фолликула селезенки
1)периартериальная, герминативная, мантийная, маргинальная !!!!
2)герминативная и корона фолликула
3)корковая и мозговая
4)периферическая и центральная
010. Структурно-функциональная единица лимфатического узла
1)ацинус
2)долька
3)концевой отдел
4)фолликул !!!!
011. Мозговое вещество лимфатического узла представлено
1)красной пульпой
2)синусами, мозговыми тяжами !!!!
3)хромаффиноцитами
4)спиральные артерии, венозные сплетения, эпителиальные тяжи
012. Зрелые Т-лимфоциты приобретают маркеры
1)CD4+, CD8+ !!!!
2)CD21+, CD22+
3)CD68
4)CD19+, CD20+
013. Основная функция плазмоцитов (эффекторных В-лимфоцитов)
1)секреция слизи
2)секреция IgМ, IgG, IgA, IgD, IgE !!!!
3)секреция фактора роста фибробластов
4)фагоцитоз
014. Красная пульпа селезенки включает
1)синусоидные капилляры, селезеночные тяжи, терминальные гемокапилляры и нефильтрующие зоны !!!
2)синусы, мозговые тяжи
3)спиральные артерии, венозные сплетения, эпителиальные тяжи
4)тельца Мальпиги
015. В паракортикальной зоне лимфатического узла происходит
1)дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты
2)пролиферация В-лимфоцитов !!!!
3)дифференцировка Т-лимфоцитов
4)накопление В-лимфоцитов памяти
016. В синусах лимфатических узлов происходит
1)дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты
2)пролиферация В-лимфоцитов
3)взаимодействия иммунокомпетентных клеток
4)фильтрация лимфы !!!!
017. Белая пульпа селезенки представлена
1)корковым веществом
2)мозговым веществом
3)фолликулами !!!!
4)ацинусами
018. Кисточковые артериолы и капилляры, открывающиеся непосредственно в паренхиму характерны
1)для селезенки !!!!
2)для печени
3)для лимфатического узла
4)для костного мозга
019. Миндалина покрыта эпителием
1)многослойным плоским ороговевающим
2)многослойным плоским неороговевающим !!!!
3)однослойным многорядным каемчатым
4)однослойным плоским
020. Эпителий миндалины вдается в собственную пластинку и образует
1)лакуны
2)синусы
3)выросты
4)крипты !!!!
021. Паренхима миндалины представлена
1)мозговым веществом
2)белой пульпой
3)лимфоидными фолликулами !!!!
4)корковым веществом
022. К периферическим органам кроветворения относится
1)селезенка !!!!
2)желтый костный мозг
3)красный костный мозг
4)тимус
023. Серповидная форма короны фолликула характерна
1)для фолликула селезенки
2)для фолликула лимфатического узла
3)для мозговых тяжей лимфатического узла
4)для фолликула миндалины !!!!
024. Плазмоциты миндалины секретируют иммуноглобулины
1)IgМ, IgG,
2)IgE
3)IgD !!!
4)IgG, IgA
025. В парафолликулярной зоне миндалины происходит
1)антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов !!!!
2)антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов
3)антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов
4)антигензависимая пролиферация естественных киллеров (ЕК-клеток)
026. Иммуноглобулины, представляющие собой основные антитела секрета слизистых оболочек
1)IgA !!!!
2)IgM
3)IgG
4)IgE
027. Лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками, представлена
1)белой пульпой
2)красной пульпой
3)пейеровыми бляшками и солитарными фолликулами !!!!
4)мозговыми тяжами
028. Иммуноглобулины, представляющие собой антитела при аллергических реакциях, относятся к классу
1)IgA
2)IgM
3)IgG
4)IgE !!!!
029. Ретикулоэпителиоциты тимуса делятся на два основных типа
1)мозговые и корковые
2)капсулярные и паренхиматозные
3)опорные и секреторные !!!!
4)фолликулярные и мозговые
030. Для лимфатического узла характерно наличие
1)лимфоидных фолликул с центральной артерией
2)лимфоидных фолликул, мозговых тяжей, синусов !!!!
3)коркового и мозгового вещества без лимфоидных фолликулов
4)лимфоидных фолликул и многослойного плоского неороговевающего эпителия
031. Для селезенки характерно наличие
1)лимфоидных фолликул с центральной артерией !!!!
2)лимфоидных фолликул, мозговых тяжей, синусов
3)коркового и мозгового вещества без лимфоидных фолликулов
4)лимфоидных фолликул и многослойного плоского неороговевающего эпителия
032. Тимус развивается
1)из эпителия глоточной кишки в области I-х и частично II-х пар жаберных карманов
2)из эпителия глоточной кишки в области IV-х пар жаберных карманов
3)из эпителия глоточной кишки в области III-х пар жаберных карманов
4)из эпителия глоточной кишки в области III-х и частично IV-х пар жаберных карманов !!!!
033. Для миндалины характерно наличие
1)лимфоидных фолликул с центральной артерией
2)лимфоидных фолликул, мозговых тяжей, синусов
3)коркового и мозгового вещества без лимфоидных фолликулов
4)лимфоидных фолликул и многослойного плоского неороговевающего эпителия !!!!
034. Функции органов кроветворения и иммунной защиты
1)гемоцитопоэз
2)иммуноцитопоэз
3)депонирование питательных веществ
4)гемо- и иммуноцитопоэз !!!!
034. Миелограмма отражает клеточный состав
1)красного костного мозга !!!!
2)периферической крови
3)артериальной крови
4)миелоцитов
035. Тканевые компоненты красного костного мозга
1)гемопоэтический, сосудистый
2)стромальный, гемопоэтический, сосудистый !!!!
3)стромальный, гемопоэтический
4)стромальный, паренхиматозный
036. Корковое вещество тимуса представлено
1)тиреоцитами, эпителиоретикулоцитами, макрофагами
2)эпителиоцитами, В-лимфоцитами
3)Т-лимфоцитами, ретикулоэпителиоцитами, дендритными клетками !!!!
4)Т-лимфоцитами, нейтрофилами, эозинофилами
037. Секреторные ретикулоэпителиоциты
1)оксифильные, содержат вакуоли с гормоноподобными факторами, имеют глубокие инвагинации !!!!
2)базофильные, с длинными отростками, секретируют ферменты
3)базофильные, малоотростчатые, выделяют белково-слизистый секрет
4)нейтрофильные, с глубокими инвагинациями, секретируют антитела
038. Тельца Гассаля
1)слоистые тельца из фибробластов
2)сосудистые клубочки
3)сосудистые клубочки вокруг ретикулоэпителиальных клеток
4)слоистые тельца из ретикулоэпителиальных клеток с признаками ороговения !!!!
039. Акцидентальная инволюция тимуса
1)возрастное уменьшение органа
2)увеличение органа, реакция на стресс
3)временная инволюция, сопровождающаяся гибелью корковых Т-лимфоцитов !!!!
4)возрастная гипертрофия органа
040. Красная пульпа – структурный компонент
1)тимуса
2)селезенки !!!!
3)красного костного мозга
4)лимфатического узла
041. Гемато-тимусный барьер
1)эндотелиоцит с базальной мембраной, перикапилярное пространство, ретикулоэпителиоцит !!!!
2)эндотелиоцит, перикапилярное пространство, альвеолоцит
3)эндотелиоцит, перикапилярное пространство, астроцит
4)эндотелиоцит, перикапилярное пространство, подоцит
042. Синусы лимфоузлов
1)щелевидные пространства, выстланы кубическим эпителием
2)щелевидные пространства, выстланы плоским эпителием, лежащим на толстой базальной мембране
3)щелевидные пространства, выстланы подоцитами
4)щелевидные пространства, выстланы плоскими эндотелиоподобными клетками, не имеющими базальной мембраны !!!!
043. Полость синусов лимфоузлов заполнена
1)ритикулоцитами, волокнами, макрофагами, лимфоцитами !!!!
2)лимфоцитами
3)ретикулоэпителиоцитами, лимфоцитами
4)фиброцитами, адипоцитами, лимфоцитами, хондроцитами
044. Интраваскулярный гемопоэз характерен для
1)желточного мешка !!!!
2)печени
3)тимуса
4)селезенки
045. Тимозин вырабатывают
1)макрофаги тимуса
2)Т-лимфоциты
3)слоистые эпителиальные тельца
4)ретикулоэпителиоциты !!!!
046. Для возрастной инволюции тимуса характерно
1)уменьшается размер, Т-лимфоциты замещаются макрофагами
2)уменьшается размер, вес, лимфоциты замещаются адипоцитами !!!!
3)увеличивается вес, увеличивается количество телец Гассаля
4) возрастная гипертрофия органа
047. В периваскулярном пространстве тимуса находятся клетки
1)ретикулоэпителиоциты
2)эндокриноциты
3)форменные элементы крови
4)макрофаги, тучные клетки, гранулоциты, плазмоциты, В-лимфоциты !!!!
048. К истинным гормонам тимуса относят
1)тимули, тимозин, тимопоэтин, тимопентин, гуморальный фактор !!!!
2)интерлейкины, хемокины, интегрины, тимопоэтин
3)факторы роста, TNF, фактор стволовых клеток, тимозин
4)эндорфины, энкефалины, тиреотропин
049. Вспомогательные клетки тимуса
1)тельца Гассаля
2)лимфоциты, эпителиоциты
3)макрофаги, дендритные, миоэпителиальные, остеогенные
4)макрофаги, дендритные, миоидные, нейроэндокринные !!!!
050. В системе кровоснабжения селезенки выделяют
1) закрытый тип (капилляр – синусоид)
2)закрытый тип (капилляр – синусоид) и открытый тип (капилляр – ретикулярная ткань) !!!!
3)открытый тип (капилляр – ретикулярная ткань)
4)капилляры соматического типа
studfiles.net